เซลล์ อธิบายการรักษารวมถึงการผ่าตัดเอาเนื้องอกและโรคซาร์คอยด์

เซลล์ มะเร็งต่อมน้ำเหลืองของเบอร์กิตต์ เป็นเนื้องอกในท้องถิ่นของเนื้อเยื่อน้ำเหลือง ที่มีแนวโน้มเติบโตอย่างรวดเร็ว กรามบนส่วนใหญ่ได้รับผลกระทบ ในบริเวณฟันกรามและฟันกรามน้อย การแปลเป็นภาษาท้องถิ่นอื่นๆ ได้แก่ ช่องท้อง บริเวณเยื่อบุช่องท้อง รังไข่ ตับ กระดูกสันหลัง กะโหลกศีรษะ เด็กอายุ 4 ถึง 7 ส่วนใหญ่ป่วย เด็กผู้ชายมีแนวโน้มมากกว่าเด็กผู้หญิง 3 เท่า มะเร็งต่อมน้ำเหลืองเป็นเรื่องปกติในบางพื้นที่ของแอฟริกา

ในประเทศที่ไม่มีภูมิอากาศแบบเขตร้อนจะพบได้ยากมาก การรักษารวมถึงการผ่าตัดเอาเนื้องอกออก อาจใช้การฉายรังสีและเคมีบำบัด ด้วยสัญญาณของความเสียหาย ของระบบประสาทส่วนกลาง ต้องฉีดยาเข้าไปในคลองกระดูกสันหลัง อาการกำเริบนั้นพบได้ในสองรูปแบบ ในช่วงต้นในช่วง 3 เดือนแรกที่เกี่ยวข้องกับการโลคัลไลเซชัน หลักตามกฎแล้วอย่าหยุด เมื่อมีอาการกำเริบในช่วงปลาย พบว่ามีการโลคัลไลเซชันใหม่ ซึ่งเป็นประโยชน์ต่อการรักษามากกว่า

การพยากรณ์โรคของการรักษา ขึ้นอยู่กับขนาดของเนื้องอก ความสัมพันธ์โดยตรงของไวรัส EB กับการเกิดมะเร็งเต้านม ปอดและกระเพาะอาหาร มะเร็งต่อมไทมัส และมะเร็งต่อมน้ำเหลืองที่ เซลล์ ที่ผิวหนัง โรคฮอดจ์กินส์และมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดนอนฮอดจ์กินส์ มะเร็งชนิดโพรงหลังจมูกได้รับการพิสูจน์แล้วโมโนนิวคลีโอสิสที่ติดเชื้อ เป็นโรคที่แพร่กระจายอย่างไม่เป็นพิษเป็นภัยเฉียบพลันของระบบน้ำเหลือง คนหนุ่มสาวส่วนใหญ่ได้รับผลกระทบ

รูปแบบคลาสสิกเริ่มต้นด้วยระยะเฉียบพลัน หลังจากระยะฟักตัว 20 ถึง 50 วัน อาการหลัก ไข้ ต่อมน้ำเหลืองบวมส่วนใหญ่เป็นปากมดลูก อักเสบ ต่อมทอนซิลอักเสบ ต่อมน้ำเหลืองอักเสบสามารถสรุปได้ ในเลือดเนื้อหาของเม็ดเลือดขาวเพิ่มขึ้นเป็น 15,000 ถึง 20,000 มากกว่า 60 เปอร์เซ็นเป็นเซลล์โมโนนิวเคลียร์ เนื้อหาของเม็ดเลือดขาวที่แบ่งส่วนลดลง การวินิจฉัยที่สำคัญคือการกำหนดไวรัสเอพสเตนบาร์ในเลือดลดลงในระยะเฉียบพลัน

ปฏิกิริยาทางผิวหนังต่อทูเบอร์คิวลิน RBTL FHA แม้จะมีความจริงที่ว่าโมโนนิวคลีโอสิสที่ติดเชื้อเป็นโรคไวรัส แต่ก็มีสัญญาณของกระบวนการต่อมน้ำเหลือง ไม่พบความสัมพันธ์กับมะเร็งเม็ดเลือดขาวเรื้อรัง หรือเฉียบพลันหรือลิมโฟแกรนูโลมาโตซิส หลังจากเกิดโรคนี้วัคซีนจะถูกห้ามโรคซาร์คอยด์ โรคที่ไม่ทราบสาเหตุคือ 20 ถึง 100 รายต่อประชากร 100,000 ราย โรคนี้มักไม่มีอาการ อาการทางคลินิกทั่วไปเป็นไปได้ในรูปแบบของความอ่อนแอ การลดน้ำหนัก

รวมถึงอุณหภูมิของไข้ย่อย ประการแรกมีอาการในท้องถิ่น ที่เกี่ยวข้องกับอวัยวะที่ได้รับผลกระทบ ปอดและต่อมน้ำเหลืองของช่องอกใน 90 เปอร์เซ็นของกรณี ตับใน 60 ตาใน 40 หัวใจใน 20 การวินิจฉัยโรคซาร์คอยด์บางครั้งเกิดขึ้นโดยบังเอิญเมื่อประเมินสภาพของผิวหนัง หรือต่อมน้ำเหลืองส่วนปลายที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการทางพยาธิวิทยา บางครั้งกระบวนการที่แสดงบนเอกซเรย์ มักจะไม่สอดคล้องกับการร้องเรียนที่ค่อนข้างอ่อนแอของผู้ป่วย

เทคนิคการวินิจฉัยหลักคือการกำหนดตำแหน่งของแกรนูโลมา ซึ่งมักเกี่ยวข้องกับต่อมน้ำเหลืองในภูมิภาคในกระบวนการ ผู้ป่วยมีปฏิกิริยารุนแรงต่อ BCG 61 เปอร์เซ็นต์ ความเข้มข้นสูงของ γ-โกลบูลิน 47 เปอร์เซ็นต์ อัลคาไลน์ฟอสฟาเตส 35 เปอร์เซ็นต์ เม็ดเลือดขาว 31 เปอร์เซ็นต์ โรคโลหิตจาง 31 เปอร์เซ็นต์ โรคอีโอซิโนฟิเลีย 25 เปอร์เซ็นต์ แคลเซียมในเลือดสูง 17 เปอร์เซ็นต์ แคลเซียมในเลือดสูง

ต่อการตอบสนองของภูมิคุ้มกัน การทำงานปกติของเซลล์ CD19 (B) ต่อมน้ำเหลืองเนื่องจากเซลล์ CD3 (T) จำนวนโมโนไซต์เพิ่มขึ้น เพื่อมัยโคแบคทีเรีย หัด เริม หัดเยอรมัน พาราอินฟลูเอนซา ความเข้มข้นของ IgG,IgA,IgM เพิ่มขึ้น การรักษารวมถึงการใช้ยาคอร์ติโคสเตียรอยด์ ซึ่งบางครั้งอาจใช้ยากดภูมิคุ้มกันร่วม อะซาไธโอพรีน

รวมถึงคลอบูทีน เมโธเทรกเซท ประสิทธิผลของการรักษานำไปสู่การให้อภัยอย่างสมบูรณ์ใน 35 ถึง 40 เปอร์เซ็นต์ของกรณี ความผิดปกติในการทำงานยังคงมีอยู่ใน 15 ถึง 20 เปอร์เซ็นต์ของผู้ป่วย อัตราการเสียชีวิต 4 ถึง 10 เปอร์เซ็นต์ สิ่งเหล่านี้คือความผิดปกติของระบบทางเดินหายใจ

หัวใจและหลอดเลือด ภาวะไตวาย ผลของการติดเชื้อทุติยภูมิ โรคที่เกิดจากการเพิ่มจำนวนเซลล์พลาสม่า เกณฑ์ทั่วไปของโรคคือการผลิตโปรตีนโมโนโคลนัลพยาธิวิทยาขึ้นอยู่กับการเพิ่มจำนวนของเซลล์พลาสมา อันเป็นผลมาจากกระบวนการปฏิกิริยาในการติดเชื้อเรื้อรัง และเนื้องอกหรือมะเร็งเม็ดเลือดขาว

โมโนโคลนอลแกมโมพาทีที่อ่อนโยนขึ้นอยู่กับการติดเชื้อเรื้อรัง ถุงน้ำดีอักเสบ วัณโรค ซิฟิลิส ตับอักเสบ กระดูกอักเสบ กรวยไตอักเสบ มาลาเรียหรือกระบวนการที่เกี่ยวข้องกับเนื้องอกในลำไส้ใหญ่ ช่องปาก ต่อมลูกหมาก โปรตีนโมโนโคลนัล สามารถพบได้ในโรคของระบบน้ำเหลือง มะเร็งต่อมน้ำเหลือง

ซึ่งค่อนข้างทำให้แนวคิดเรื่องความอ่อนโยนไม่ชัดเจน บางครั้งพยาธิวิทยาจะมาพร้อมกับการเหนี่ยวนำ ปฏิกิริยาภูมิต้านทานผิดปกติเป็นต้น ตามกฎแล้วไม่จำเป็นต้องได้รับการรักษา ควรได้รับการดูแลทางการแพทย์ในระยะยาว โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อความเข้มข้น ของโกลบูลินภูมิคุ้มกันลดลง ในผู้ป่วยบางรายในระยะต่อมาบางครั้งหลังจาก 10 ปี ภาพของพลาสมาไซโตมาพัฒนาขึ้น ซึ่งอธิบายได้จากการเปลี่ยนจากการแพร่กระจาย ปฏิกิริยาไปเป็นเนื้องอกในตัวเอง

โดยรูปแบบที่แฝงอยู่ของเนื้องอก พลาสมาไซโตมาหลายไมอีโลมา โรคนี้ขึ้นอยู่กับการก่อตัวของโมโนโคลนอลอิมมูโนโกลบูลินจำนวนมาก ที่เป็นเนื้อเดียวกันในโครงสร้าง มันส่งผลกระทบต่อผู้ชายบ่อยขึ้น ปกติจะขึ้นทะเบียนกับคนอายุมากกว่า 25 ปี จุดสูงสุดจะเกิดขึ้นหลังอายุ 60 ปี โดยปกติ 1 ถึง 3 คนต่อประชากร 100,000 คนป่วย ภาพทางคลินิกมีลักษณะโดยข้อเท็จจริงที่ว่า หลังจากช่วงเวลาแฝงบางครั้งตรวจพบโปรตีนในปัสสาวะ

บทความที่น่าสนใจ : กรด pha วิธีตรวจสอบผลกระทบการดูแลผิวบอบบางแพ้ง่าย อธิบายได้ ดังนี้